F95適用T/CTCA 1-2015，標(biāo)準(zhǔn)的適應(yīng)范圍：本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了PM2.5防護(hù)口罩的術(shù)語和定義，分類、分級(jí)和標(biāo)記，技術(shù)要求，檢測(cè)方法，產(chǎn)品說明和包裝。本標(biāo)準(zhǔn)適用在日常生活中，民眾所佩戴的防止空氣中PM2.…
《地方標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》2020年3月1日起施《地方標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》已于2019年12月23日經(jīng)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局2019年第18次局務(wù)會(huì)議審議通過，自2020年3月1日起施行。2020年3月1日起歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟EAEU TR…
概述： 電池電性能測(cè)試內(nèi)容① 1C倍率:電池容量如果為5Ah，1C指電流為5A，2C指電流為10A。② C5：指5小時(shí)率，相當(dāng)于0.2C電流進(jìn)行放電一、電池容量在溫度23℃2℃下，以1C電流恒流放電至截止電壓，…
GB/T21417.1-2008：溫度顯示范圍、大允許誤差、分辨力、提示/報(bào)警功能等GB9706.1-2007：隔離、連續(xù)漏電流、電介質(zhì)強(qiáng)度、結(jié)構(gòu)要求等紅外額溫計(jì)檢測(cè)報(bào)告依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：符合第二類醫(yī)療器械應(yīng)急備案辦理指…
醫(yī)用口罩全部屬于二類醫(yī)療器械，如果要做口罩生產(chǎn)，必須進(jìn)行相應(yīng)設(shè)計(jì)研發(fā)，在符合GMP的條件下生產(chǎn)樣品，并按《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》進(jìn)行編寫產(chǎn)品技術(shù)要求，送注冊(cè)檢驗(yàn)、準(zhǔn)備注冊(cè)資料，進(jìn)行產(chǎn)品…
概述防護(hù)服如何辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)備案，依據(jù)相關(guān)規(guī)定，第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理。深圳訊科標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)專注于醫(yī)療器械備案與注冊(cè)服務(wù)，產(chǎn)備案相關(guān)辦理詳情…
干衣機(jī)烘干機(jī)CE認(rèn)證辦理所需費(fèi)用？訊科標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以辦理相關(guān)CE認(rèn)證業(yè)務(wù)，干衣機(jī)CE認(rèn)證一般價(jià)格面議優(yōu)惠中，不同檢測(cè)機(jī)構(gòu)，發(fā)證機(jī)構(gòu)檢測(cè)認(rèn)證費(fèi)用就會(huì)有所不同，具體還是需要咨詢相關(guān)檢測(cè)機(jī)…
細(xì)菌過濾性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》YY0469-2004中附錄B細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)…